2020年第63號

現(xiàn)將我局制定的廣東省非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質量監(jiān)督抽查實施細則予以通告。

廣東省市場監(jiān)督管理局

2020年4月21日

廣東省非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質量監(jiān)督抽查實施細則

本細則由廣東省市場監(jiān)督管理局制定，適用于廣東省市場監(jiān)督管理局組織的非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質量監(jiān)督抽查的抽樣、檢驗等工作。

一、監(jiān)督抽查的產(chǎn)品

（一）抽查產(chǎn)品：非醫(yī)用口罩，包括兒童口罩。

（二）監(jiān)督總體：廣東省生產(chǎn)及流通領域與抽取的樣品同一標稱生產(chǎn)者或商標、同一標準、同一型號（規(guī)格）的產(chǎn)品集合。

二、抽樣檢驗程序

（一）《產(chǎn)品質量監(jiān)督抽查管理暫行辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第18號）。

（二）T/GDAQI 020-2020《產(chǎn)品質量監(jiān)督抽查抽樣檢驗技術服務規(guī)范》。

（三）承檢機構在抽樣、復檢程序中根據(jù)實際情況及檢驗程序的法定性與有效性予以補充。

三、抽樣方案

（一）樣品數(shù)量。每款產(chǎn)品抽取2組樣本，第1組用于檢驗，第2組用于備用。每組樣品需抽取樣品數(shù)量如下表所示：

（二）抽樣方法。確定抽樣名單、選擇被抽樣對象時，應符合T/GDAQI 020-2020《產(chǎn)品質量監(jiān)督抽查抽樣檢驗技術服務規(guī)范》5.3.3.3和第6章抽樣的相關要求。

抽取的樣品連同其原包裝和使用說明用清潔的包裝袋（箱）密封包裝后加封條封樣，檢驗樣品和備用樣品應分別封樣。備用樣品可由被抽樣者先行無償提供，封存在檢驗機構。包裝方式應能防止樣品在運送途中被損壞或污染。封樣方式應能防止未經(jīng)授權的拆封。封樣單上應有被抽查企業(yè)和抽樣人員的簽名，注明抽樣日期，并確認封樣單牢固。封樣單的材質、格式（橫式或豎式）、尺寸大小可根據(jù)抽樣需要確定。

四、檢驗依據(jù)

（一）產(chǎn)品標準。

GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》

GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規(guī)范》

T/GDMDMA 0005-2020《一次性使用兒童口罩》

T/GDBX 025-2020《日常防護口罩》

T/CTCA 7-2019《普通防護口罩》

T/CTCA 1-2019《PM2.5防護口罩》

T/CNTAC 55-2020,T/CNITA 09104-2020《民用衛(wèi)生口罩》現(xiàn)行有效的團體標準、企業(yè)標準及產(chǎn)品明示質量要求。

（二）涉及本類產(chǎn)品質量判定相關法律法規(guī)、國家有關規(guī)定。主要包括《中華人民共和國產(chǎn)品質量法》《中華人民共和國消費者權益保護法》《產(chǎn)品質量監(jiān)督抽查管理暫行辦法》《廣東省查處生產(chǎn)銷售假冒偽劣產(chǎn)品違法行為條例》等法律法規(guī)規(guī)章及《廣東省市場監(jiān)督管理局產(chǎn)品質量監(jiān)督抽查工作指導意見（試行）》（粵市監(jiān)質監(jiān)〔2019〕494號）。

五、主要檢驗項目及不合格類別的劃分指標

（一）明示產(chǎn)品標準為GB 2626-2006

（二）明示產(chǎn)品標準為GB/T 32610-2016或其他適用的標準

六、本細則未明確的監(jiān)督抽查抽樣檢驗相關技術規(guī)范，均按照《產(chǎn)品質量監(jiān)督抽查管理暫行辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局第18號令）、《產(chǎn)品質量監(jiān)督抽查抽樣檢驗技術服務規(guī)范》（T/GDAQI 020-2020）規(guī)定執(zhí)行。

如抽到的產(chǎn)品未標注有效執(zhí)行標準、無法獲得有效的標準文本、或采用的標準文本無本細則規(guī)定的檢測項目，則按GB/T 32610-2016進行檢測，提供實測值。

被抽樣生產(chǎn)者、銷售者對檢驗結論有異議的，應提出書面復檢申請并闡明理由，向廣東省市場監(jiān)督管理局提出，由廣東省市場監(jiān)督管理局依法依規(guī)處理。